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三、完善支持政策(九)完善仿制药采购政策。省级药品采购机构按药品通用名编制采购目录,促进与原研药质量和疗效一致的仿制药和原研药平等竞争。对于新批准上市及未在我省中标挂网但通过一致性评价的仿制药和国家实施专利强制许可的药品,省级药品采购机构开辟绿色通道,经企业申请常态纳入药品阳光采购目录。药品集中采购公开招标时,通过仿制药一致性评价的药品与保护期内的新化合物专利、保护期内的国家保密处方中成药、监测期内国家一类新药、保护期内中药一级保护品种为同一质量属性,可全部进入商务标评审,采取省、市联合谈判的方式合理确定成交价格。对纳入我省药品集中采购平台中标挂网目录内通过一致性评价的仿制药,交易平台予以标识,鼓励中标企业按原渠道和价格供应,医疗机构优先选择使用。对于市场价格发生变化无法按原价格供应的,经企业申请后可调至阳光挂网目录。同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种;未超过3家的,优先采购和使用通过一致性评价的品种。未通过一致性评价的国产同类品种,其价格原则上不得高于通过一致性评价的药品。要加强原研药品和通过一致性评价品种的价格监测,确保价格趋向合理。被国家药品监管部门正式公布的参比制剂名录内的仿制药或被欧盟、美国、日本等制药发达国家和地区选为参比制剂的国产仿制药,在药品采购时给予通过一致性评价仿制药同等待遇。坚持药品分类采购,突出药品临床价值,充分考虑药品成本,形成有升有降、科学合理的采购价格,调动企业提高药品质量的积极性。做好药品采购与医保支付等改革政策的衔接。(省卫生计生委、省发展改革委、省人社厅按职责分工负责)

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